欧盟药品管理局21日建议核准美国辉瑞与德国BioNTech共同研发的疫苗，欧洲联盟表示这是致力提供安全有效疫苗的决定性时刻，并协调欧盟成员国自12月27日起开始接种。
欧盟药品管理局（EMA）21日开会，决定建议核准美国辉瑞药厂（Pfizer）与德国生物科技公司BioNTech共同研发的疫苗。
欧盟执行委员会主席范德赖恩（Ursula von der Leyen）随后在社群媒体发文表示，这是欧盟致力于为
欧洲人提供安全有效的疫苗的决定性时刻，欧盟接下来将迅速行动，希望21日晚能完成确认。
EMA做出核准疫苗建议后还需由欧盟执委会授权，欧盟执委会副主席席纳斯（Margaritis Schinas）先前表示，如果药品管理局开绿灯，执委会可以火速给予正式授权，“两天内就能做到”，意味23日就可发出最终核准。
范德赖恩先前也协调欧盟27国于27日一起展开疫苗接种工作，以确保没有任何成员国落后。
根据EMA发布最新消息，EMA已完成严格评估，结论认为已得到疫苗品质、安全性和效力的足够可靠数据，可以支持欧盟范围内的疫苗接种进而保护人民。
欧盟药品管理局负责人库克（Emer Cooke）说，这项正面消息是对抗与这场大流行抗争的重要一步，但欧盟药品管理局工作不会就此停止，将继续搜集与分析疫苗的安全性和有效性的数据，以保护在欧盟使用这个疫苗的人们。
（首图来源：shutterstock）