负责批准欧盟药品的欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）12日表示，使用信使核糖核酸（mRNA）技术研发而成的2019新型冠状病毒（COVID-19）疫苗，如美国辉瑞药厂（Pfizer）与德国生物科技公司BioNTech合作研发的疫苗，以及美国生物科技公司莫德纳（Moderna）研发的疫苗，似乎能够“中和”（neutralise）导致印度当前严峻疫情的COVID-19变种病毒。
欧洲药品管理局表示，这类疫苗能够对抗印度于去年10月首度发现的B.1.617变种病毒，如今这种双重突变病毒已扩散到全球数十个国家。
欧洲药品管理局疫苗部门负责人卡瓦列里（Marco Cavaleri）在记者会说：“（研究）数据对于mRNA疫苗能够中和这个变种病毒的事实，似乎令人感到信服。”
卡瓦列里接着说，总部设于阿姆斯特丹（Amsterdam）的欧洲药品管理局正“密切监视”有关印度变种病毒所呈现的数据。
卡瓦列里说，欧洲药品管理局相信使用病毒载体技术（viral vector）研发的疫苗也可能有效，不过，该局仍在等待印度生产的英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗，公布有关对抗印度变种病毒的“真实数据”。
除了阿斯特捷利康疫苗，美国强生公司（Johnson & Johnson）也是使用病毒载体技术研发疫苗。