美国药厂默沙东（MSD）宣布，其和Ridgeback Biotherapeutics生物科技公司合作研发的新冠口服药“莫纳皮拉韦”（molnupiravir），正向美国食品暨药物管理局（FDA）申请紧急使用授权（EUA），有望成为全球治疗新冠肺炎的首款口服药。
默沙东表示，“莫纳皮拉韦”口服药针对轻至中度感染者，临床试验对762名感染者随机投以该药或安慰剂，显示感染者住院或死亡风险降低约50%，经随机抽样，被投以该药的感染者中，住院或在29天后死亡的比率为7.3%，被投以安慰剂者则为14.1%，但这29天内，被投以该药者无人死亡，被投以安慰剂者则有8人死亡。
默沙东指出，迄今已完成的病毒定序显示，“莫纳皮拉韦”口服药对所有的新冠肺炎变异株均有效，包含Delta变异株，待取得美国紧急使用授权，未来有望成为全球治疗新冠肺炎的首款口服药，协助改变新冠肺炎临床诊治。
默沙东和Ridgeback Biotherapeutics生物科技公司联手研发的“莫纳皮拉韦”，临床试验期中分析的效力数据，重挫莫德纳、辉瑞、BNT等新冠疫苗药厂的股价，并引发马来西亚、韩国和新加坡在内各国与默沙东签署供应协议的纷争。
默沙东与美国政府签订合约，以每个疗程700美元的价格，提供足够170万名美国人服用的剂量，并预计今年底前可生产机制1000万个疗程，2022年将生产机制更多疗程，还同意将药物许可给几家印度学名药制造商，预计将向100多个中低收入国家提供药物。
吉立亚医药公司（Gilead Sciences Inc.）研发的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）和类固醇地塞米松（Dexamethasone），通常是在患者已住院时投药，而“莫纳皮拉韦”由于可在家口服，因此极具优势。
（首图来源：默沙东）