美国药厂默沙东（MSD）宣布，已与联合国支持的全球公共卫生组织药品专利联盟（Medicines Patent Pool，MPP）签署自愿授权协议，准许其他药厂生产学名药版本的新冠口服药“莫纳皮拉韦”（Molnupiravir），有利于广泛供应中低收入国家。
“莫纳皮拉韦”由默沙东与迈阿密生物制药公司Ridgeback Biotherapeutics共同开发，为全球第一款新冠口服药，默沙东公司表示，这项免授权费的授权协议，适用105个中低收入国家，由药品专利联盟所遴选的药厂，未来将得以生产学名药版本的“莫纳皮拉韦”。
默沙东和药品专利联盟联合声明表示，这是第一个透明的新冠肺炎医疗技术自愿性授权，其他制药厂将能向药品专利联盟申请转授权，只要世界卫生组织（WHO）将疫情定调为“国际关注公共卫生紧急事件”（PHEIC），这项包含技术转移的授权，将维持免授权费。
美国监管当局正在考虑批准“莫纳皮拉韦”的紧急使用授权，因该药物的临床试验结果显示，若在染疫初期投药，可将重症住院和死亡率减少一半，而欧洲药品管理局（EMA）也已开始审查默沙东提出的紧急使用授权。
Ridgeback Biotherapeutics首席执行官霍曼（Wendy Holman）表示，这项协议经过主管机关批准后，未来将可快速开发、配送品质获得保证的学名药版本“莫纳皮拉韦”，使得各国应对公卫挑战，比起任何组织的单打独斗，拥有合作伙伴能做得更多。
默沙东今年稍早已与8家印度学名药制造厂签署双边授权协议，如今这项与药品专利联盟签署的协议，未来将能扩大生产“莫纳皮拉韦”学名药的药厂数量，而药品专利联盟则透露，目前已有24家药厂表达对制造“莫纳皮拉韦”的兴趣。
（首图来源：默沙东）