世界卫生组织（WHO）宣布，已批准印度制药商巴拉特生物科技（Bharat Biotech）研发的国产新冠疫苗Covaxin，纳入紧急使用授权名单，临床实验在施打两剂一个月后效力达78%，预计将能增加中低收入国家的疫苗可用数量。
世界卫生组织表示，由印度Bharat Biotech研发的国产新冠疫苗Covaxin，已被技术咨询小组裁定，疫苗的益处显著超过风险，并符合世卫组织针对COVID-19的防护标准，由于Covaxin疫苗易于存储，因此“极其适合中低收入国家”。
印度Bharat Biotech今年7月宣布，国产新冠疫苗Covaxin基于第三期临床试验得出的防护力数据，对新冠肺炎有77.8%的保护效力，对传染力更强的Delta变异株，保护效力则降至65.2%，但今年1月完成后期试验后，发现对重症的保护效力达78%。
印度国产新冠疫苗Covaxin可在摄氏2~8度环境存储，并成为继辉瑞BNT（Pfizer-BioNTech）、莫德纳（Moderna）、牛津/AZ（Oxford-AstraZeneca）、强生（Janssen）、中国国药、科兴后，第七款获得紧急授权的疫苗。
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