高端新冠疫苗对抗变异株的中和抗体效价评估探讨，可借由高剂量或第三剂疫苗施打后，诱导更高的免疫反应，以对抗Beta这种高突变变异株，已由知名医学期刊《临床感染疾病》（Clinical Infectious Diseases，CID）完成审查后，并在11月5日公开发布。
高端表示，《临床感染疾病》为传染性疾病领域具有高影响力的期刊之一，并为美国感染疾病学会（Infectious Diseases Society of America，IDSA）的官方期刊，高端非常荣幸能借由CID医学期刊，与全球关注新冠肺炎疫苗研发的专业人士，分享高端新冠疫苗优异的抗变异株分析数据。
本篇研究中，研究团队采用接受不同疫苗剂量注射Sprague-Dawley大鼠，以及人体临床试验取得血清检体作为试验材料，并将新冠病毒的原型株（wild type）以及当时主要的变异株D614G、Alpha（B.1.1.7）、Beta（B.1.351）制备伪病毒（pseudovirus），来进行血清中和抗体效价测试比对。
研究数据显示，与原型株相比，各变异株的中和抗体效价虽有衰减，但仍有足量的中和抗体可被测定，而对于涵盖E484K、N501Y等棘蛋白关键突变的Beta变异株，施打疫苗后也并非呈现免疫脱逃的状态，并可借由高剂量或第三剂疫苗施打后，诱导更高的免疫反应，以对抗Beta这种高突变变异株。
高端新冠疫苗对抗变异株的中和抗体效价趋势与目前已上市的两款mRNA疫苗趋势一致，而在文献的综合探讨分析中，研究团队更进一步从抗原设计，以及剂量相关性等不同变项，讨论对于对抗变异株的理论基础。
高端新冠肺炎疫苗采用的S-2P疫苗抗原，为基因修饰的类全长重组棘蛋白，并以三聚体（trimer）构型呈现，这个类全长的抗原蛋白可以表达多个抗原表位，因此即使部分表位遇到突变，由于整体中和抗体浓度高，其他表位产生的抗体仍可以代偿来对抗病毒，而在其他同样采用S-2P抗原的mRNA疫苗文献分析中，也可以从抗原设计与剂量差异等变项，发现相同趋势。
这些数据的分析与文献比对，推测估计高端新冠疫苗可有效对抗现有的高关注变异株（VOCs），数个棘蛋白关键突变虽然对于目前全球现有的新冠疫苗产生影响，但可通过增加剂量或施打第三剂追加免疫，借由增加抗体滴度来诱发足量的免疫保护。
（首图来源：高端疫苗）