研华智能医疗布局又有新成果，其智能病房解决方案（iWard）及远程医疗解决方案（iTeleMed）通过美国健康保险可携与责任法（HIPAA）及欧盟一般资料保护规则（GDPR）合规性验证，成为台湾第一家通过双认证的医疗软件，未来将加速打通欧美与东南亚等国际市场。
研华智能医疗产品经理许全庆表示，为了落实HIPAA与GDPR合规要求，研华从年初就启动相关计划，投入至少4-5个月的时间，根据SGS提出的核实改善建议，优化系统中信息安全与隐私保护的设计。例如以加密方式存储及传输信息、强化轨迹记录与留存、优化账号密码的管理与设计、增加人们可以取回个人信息的机制，希望让欧美医疗客户能够更安心的导入研华解决方案。
事实上，HIPAA与GDPR是欧美医疗信息保护管理的主要法规，对欧美医疗产业的影响相当大，欧美医疗企业在评估医疗科技解决方案，都会优先查看该解决方案是否通过HIPAA & GDPR的合规性验证。
因此，企业通过HIPAA & GDPR的合规性设计、实例与确认，不只是取得进军欧美市场的入场券，符合客户对合法合规的要求，更能展现产品在个人医疗信息管理的强度，以及对医疗信息保护的信心。
许全庆说明，HIPAA与GDPR合规性验证，则为研华智能医疗软件踢出前进欧美市场的临门一脚，让研华更有信心打动欧美医疗客户的心。未来研华将从东南亚开始，通过与当地医院或SI企业合作的方式，逐步启动iWard与iTeleMed国际布局，再以开设在东南亚的欧美医疗企业医院为跳板，积极抢进欧美市场。
研华将病患关怀与护理看护两大服务集成在单一平台，相较于欧美医疗系统供应商多将这两大服务分别独立成一套系统的做法，可以更有效地提高医护人员作业效率与病患看护品质。而远程医疗解决方案的优势则在于，完全集成研华医疗专用硬件设备，如远程医疗推车、远程医疗行李箱等；当病患远程接受各种医疗设备或仪器的检查时，相关检查资料皆会集成与归户到病患身上，另外，医嘱也会同步到医院的HIS或NIS系统，让医生可以轻松掌握病患目前身体状况，不必切换画面，在不同的医疗设备检查报告中查找病患信息。
（首图来源：研华）