阿斯特捷利康（AstraZeneca）药厂研发的新冠预防药物，长效抗体组合注射剂Evusheld获得欧盟批准使用，为广大群体预防新冠肺炎（COVID-19），主要是针对免疫功能严重不足、施打疫苗有严重副作用的群体。
阿斯特捷利康表示，Evusheld单株抗体疗法，主要是通过肌肉注射给药，可提供长达6个月的预防保护，根据三期临床试验结果显示，Evusheld结合tixagevimab和cilgavimab两种单株抗体，大幅降低对新冠肺炎的感染风险达77%。
阿斯特捷利康指出，根据试验数据显示，相较安慰剂对照组，Evusheld大幅降低对新冠肺炎的感染风险达77%，并在6个月降低感染风险达83%，还保留对Omicron变异株BA.2亚变体的中和抗体，而BA.2亚变体现在是欧洲的主要流行株。
Evusheld已在美国获得紧急使用授权，并在英国获得有条件的上市许可，而且美国美国食品药品监督管理局（FDA）明确指出，这种治疗法并非接种疫苗的替代品，也不是用在对新冠肺炎确诊者的治疗，而是保护那些无法从疫苗中获得有效抗体的脆弱群体。
（首图来源：AstraZeneca）