加州大学旧金山分校开发了一种新的技术，来避免移植的干细胞被身体所排斥。利用CRISPR 基因剪接的方式，科学家将干细胞中的两个名为“Major histocompatibility complex (MHC) class I 和class II”的基因消除，让干细胞“隐身”，不被宿主的免疫系统发现，同时还再加入了一个名为CD47 的蛋白质，指示免疫系统不要摧毁这个细胞。
综合下来的结果，就是未来在移植干细胞的时候，有望避开大部分的免疫反应，让患者不用施以压制免疫力的药物。目前这技术在老鼠上测试反应良好，让科学家们对它抱持着极高的希望。虽然说CRISPR 及其应用在许多领域有着道德和法律上的顾虑，但这里修改的不是胚胎，而且只是以降低免疫反应为目的，应该不会引起太大的反弹才是。如果一切顺利的话，这对推进干细胞疗法有着非常重大的意义，大幅扩大其适用性与应用范围。