在刚果民主共和国（DRC）一项临床试验中，发现两种能让伊波拉（Ebola）患者存活率高达九成的实验新药，为科学家在寻求首款有效治疗伊波拉病毒出血热药物的研究迈进一步。
科学家从感染伊波拉病毒的病患身上取得抗体，研发出两种疗法，分别为雷杰纳荣制药（Regeneron）的REGN-EB3药物和名为mAb114的单株抗体。
美国国家过敏与传染病研究院（NIAID）指出，血液中含有少量伊波拉病毒的患者被送到医疗中心进行治疗，其中接受REGN-EB3药物患者的存活率，高达94 %，而接受mAb114抗体的也达89%。
共同主持这项临床试验的NIAID主任佛奇（Anthony Fauci）表示，比起麦普药厂（Mapp Biopharmaceutical）研发的ZMapp药物，及吉利德科学公司（Gilead Sciences Inc）研发的Remdesivir药物，REGN-EB3和mAb114较能提高伊波拉患者的存活率。
NIAID指出，在临床试验期间使用ZMapp和Remdesivir药物的病患中，分别有49%和53%的人死亡；相较之下，接受mAb114治疗的患者则有34%人丧命，REGN-EB3更仅有29%的病患无法救活，大幅降低伊波拉患者的死亡率。
佛奇在电话会议告诉记者，这些临床试验结果对于打击伊波拉病毒来说，是“非常棒的消息”。NIAID表示，现在将对刚果民主共和国的所有患者投药治疗。
在刚果民主共和国爆发史上第二严重的伊波拉疫情之际，病患接受最新两款疗法后病情“明显改善”。当地遭伊波拉病毒肆虐已迈入第2年，病患目前试过4种治疗方法。
（首图来源：Flickr/NIAID CC BY 2.0）