多款胃药疑含致癌不纯物，事件纷扰超过1个月。食药店今天公布最新调查结果，共23项、420批胃药需在1个月内完成回收。不纯物非厂商刻意添加，且产生不纯物原因有待厘清。
今年9月，知名国际大厂胃药“善胃得”被验出有微量致癌疑虑的不纯物“N-亚硝基二甲胺”（NDMA），全台含雷尼替丁（ranitidine）成分药品预防性下架，必须检验合格才可重新上架，且厂商应于10月18日前完成检验。
卫生福利部食品药物管理局药品组科长洪国登上午受访表示，至18日止，经确认市售含雷尼替丁成分药品共15项、287批已提出检验合格证明文件，可恢复供应、销售；另有23项、420批药品应启动回收作业。
洪国登说，这23项药物早在9月份事件爆发时，已要求厂商先全面下架，等确认安全无虞才能上架；但截至18日，有些产品有致癌物超标问题，有些是厂商没有在期限内缴交检验报告；也有一些是厂商决定全面回收。
洪国登表示，因品项、批次多，现在难以估计需要回收的药量，厂商必须在1个月回收完成，且需缴交回收报告，届时才有完整数量统计。
在23项药品中，葛兰素善胃得注射液、安保胃膜衣锭150公丝、瑞宁注射液25mg等都早已启动回收作业；吉胃福适的部分药品也在全面自主回收之列。
食药店新闻稿指出，NDMA非企业刻意添加，是因其所使用ranitidine原料药来源导致，但产生NDMA的原因还有待厘清，国际间各药政主管机关也仍在持续调查中。
虽然要回收的胃药繁多，但洪国登说，这些药物早在1个月前就已下架，且市面上也有可取代的药物，人们用药不会受影响。
食药店也提醒，NDMA成分虽具动物致癌性，然对人类数据尚未证明，正在服药的人们，切勿随意自行停药，以免影响疾病治疗，应尽快回诊，与医师或药师讨论，处方其他适当药品。
（首图来源：shutterstock）