近日中国博瑞生物医药公布，其已成功仿制有抗冠状病毒潜力的瑞德西韦，并投入量产，而针对专利问题，博瑞高层王征野向媒体表示，只要不商业盈利就不会有侵犯专利问题，疫情期间所有制剂都将无偿捐赠。
瑞德西韦由美国药商吉利德公司开发，原先是用于防治埃博拉病毒，但如今被发现对于冠状病毒有效，是主要的化合物专利持有人，且在各大国均有注册。虽然目前仍未通过第三期临床试验，但中国已等不及要投入量产。而当博瑞医药宣布成功仿制瑞德西韦后，其股价也封死在涨停板。
博瑞医药在去年成功上市科创板，主要投资人为红杉中国、弘晖资本、上海建信资本、元禾控股、国发创投等知名风投，主要以仿制药技术为主。董事长袁建栋日前更以个人名义向武汉红十字会捐赠人民币100万。博瑞医药也强调，若其仿制药能获批上市，那么在疫情期间，这些药物将主要通过捐赠等方式供应给病患，不会盈利。
目前生产面的消息指出，由于这种制剂是一种冻干粉针剂，只要一星期左右就可以生产出第一批，批量生产机制并不难。虽然理论上还需要政府的药物审批及企业专利许可，但中国的《专利法》设有强制许可制度，在国家出现紧急状态或者非常情况时，为了公共利益的目的，中国政府可以向具备实施条件的公司颁发《强制许可证》，生产专利药品的仿制品，而不需要原厂的专利授权，所以该批药物若生产成功应很快就能投入疫区。
不过必须注意的是，并非真的说无商业盈利就可以随便进行仿制，主要是在特殊情况下，获得中国政府颁发的证明文件才有效，否则无论是否赚钱，原厂依旧能进行追究。目前博瑞医药尚未提到是否已得到政府证明文件，不过如今也还在临床实验阶段，到底是否能通过还未知数。博瑞医药也坦承，还不确定仿制药的有效性。
而目前学界对此效用意见不一，事实上在2月6日瑞德西韦尚未注册时，就已有首批武汉肺炎的重症患者开始接受用药，先不论到底是否合适，但相关专家认为此药可能并不适用于部分病患身上，肝病患者已被排除在试验之外。虽然在海外有显著有效案例，但对中国病患的成效还需要一段时间的观察。
（首图来源：Flickr/NIAIDCC BY 2.0）