美国生物科技药厂吉利德（Gilead Sciences）旗下对抗埃博拉病毒的药物“瑞德西韦”（remdesivir），科学家拿来当治疗武汉肺炎的试验药物，备受人们期待。然而，目前在武汉进行的临床实验，却因找不到符合资格的病患，试验进度比预期缓慢。
华尔街日报18日报道，科学家原本要找700多名武汉肺炎患者，进行瑞德西韦的药物临床实验，但10天过后仅成功找到近200人。中国科学技术部官员Zhang Xinmi 15日表示，武汉11座医疗机构总共募得168名有严重病征的患者，另外17名病征介于轻微至中度。
这些临床试验最初是在2月5日于武汉金银潭医院发布。新华社当时报道，试验计划原本是要招募761名武汉肺炎病患，应包括308名病状轻微至中度患者、452名病况严重患者。
不过筛选标准规定，病况严重者发病时间不得超过12天，且过去30天没有接受任何治疗，病况轻微至中度者，发病时间不得超过8天，所有候选者的实验室检验结果都必须是阳性。然而，这些筛选标准基本排除了多数病患，因为患者大都在等待入院前，就已根据官媒建议或网络数据，在家自行服药。
吉利德发言人表示，为严重及中度病患进行的两项临床试验，都是由中国进行，公司本身并未插手。
吉利德在美挂牌股价18日终场下跌0.81%收67.01美元；2月迄今大涨6.03%。
根据中国国家卫生健康委员会官方网站19日最新消息，18日0~24时，31个省和新疆生产建设兵团报告添加确诊病例1,749例，添加死亡病例136例，湖北132例，黑龙江、山东、广东、贵州各1例。
另外，截至18日24时，现有确诊病例57,805例，累计报告确诊病例74,185例，累计死亡病例2,004例。
南华早报12日报道，美国国家过敏和传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases，NIAID）官员表示，瑞德西韦在动物实验顺利对抗其他种类的冠状病毒，正为这款药品准备体内外试验的研究计划书。中国科学院武汉病毒研究所1月才刚决定在中国抢先注册以瑞德西韦为武汉肺炎用药的使用专利，目前还未获核准。
官员透露，美国生物制药公司Abbvie旗下艾滋病药物“Kaletra”两种抗病毒成分“lopinavir”及“ritonavir”也在评估。NIAID并计划测试干扰素β-1a，看看是否能对抗新型冠状病毒，该机构已跟数家开发商合作，将隔离并识别出有机会预防或治疗疾病的单株抗体（monoclonal antibodies）。NIAID隶属于美国国家卫生研究院（National Institutes of Health，简称NIH）。