美国国立卫生研究院（NIH）宣布，将针对“瑞德西韦”（Remdesivir）应用于武汉肺炎治疗展开第一项临床实验，来评估对确诊患者的安全性及有效性。
这项临床实验是NIH旗下的国家过敏与传染病研究所（NIAID）所发起，将在内布拉斯加大学医学中心（UNMC）进行，首轮接受实验的患者包含1位曾在钻石公主号上隔离检疫后回国的美国人，他选择自愿参与这项实验。
截至25日为止，全球武汉肺炎确诊人数已突破8.1万例，其中约有7.8万来自中国，另3,000多例则分散在其他29个国家，其中美国当地有14例确诊，另40例是由中国或公主号邮轮回国。
据了解，临床实验的参与者除了必须由实验室确诊武汉肺炎，同时也得有肺部受影响的证据，轻症及无症状患者将不被包含在研究中。
合格的参与者将参与双盲实验，这意味着他们将被随机分配到治疗组或安慰剂组，在研究者和参与者都不知情的状况下接受瑞德西韦或安慰剂，研究人员将在15天后比较结果，观察研究药物是否比安慰剂增加了临床益处。
目前尚未有疗法获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，这是美国第一个评估武汉肺炎实验疗法的研究，除了可以适用评估其他治疗方法，也可以在美国其全球各地招募参与者。
NIAID所长、冠状病毒应对小组成员Anthony S. Fauci表示，美国迫切需要找出安全、有效的武汉肺炎疗法，尽管瑞德西韦已被用于一些武汉肺炎患者身上，但目前仍没有可靠数据显示可以改善临床结果，而随机、具安慰剂的对照实验将可以很好证明这点。
（首图来源：达志图片）