面对新冠状病毒（COVID-19，俗称新冠肺炎）疫情在全球造成的世纪危机，各国皆卯足心力，希望尽快研发出快筛试剂、抗病药物及疫苗。
而台湾学、研界于今（10）传来好消息，中研院研究员从上百种化合物中，筛选出新冠病毒主要蛋白酶（main protease，又称3C-like protease）抑制剂，可在体外抑制新冠病毒复制，其中最好的抑制剂对比已知的抑制剂强10倍。
更令人感到兴奋的是，新冠肺炎新药的研发，奠基于17年前SARS项目的研究。台湾在SARS疫情中曾跌倒，但重新站起来的同时，不忘从中汲取宝贵的经验。
新药比现存已知抑制剂强10倍，但仍须经过动物及人体实验
台湾学研界于今年2月中，由中央研究院院长廖俊智召集学研单位参与COVID-19合作平台，也陆续发布如合成瑞德西韦、研发快筛抗体等振奋人心的消息。
研究员梁博煌从上百种化合物中，筛选出新冠病毒主要蛋白酶（main protease，又称3C-like protease）抑制剂，比现知抑制剂的效果强上10倍。
任职中研院生化所的研究员梁博煌在研发抗病毒新药的任务上，获得重大的进展，他从上百种化合物中，筛选出新冠病毒主要蛋白酶（main protease，又称3C- like protease）抑制剂，并由中研院生物医学科学研究所研究员林宜玲、基因体研究中心研究技师詹家琮及台湾大学医学检验暨生物技术学系教授张淑媛（台湾第一位把新冠病毒分离出来的团队）等团队证实，此强效的蛋白酶抑制剂，可在体外抑制新冠病毒复制，其中最好的抑制剂对比已知的抑制剂强10倍。
在成为真正抗COVID-19新药前，虽然尚需经过动物及人体实验，但可在短时间内找到候选药物，已经显示台湾在面对病毒短期紧急应变能力上的量能。
SARS打下的研究基础，利于开发COVID-19新药
有关新冠肺炎新药的研发，奠基于17年前SARS项目的研究，集合了中研院前院长翁启惠、台大化学系教授方俊民团队的药物合成、研究员团队创建的表现纯化与快速筛选抑制剂方法、及王惠钧前副院长解析SARS蛋白酶与抑制剂的共结晶结构，复经过多年持续的努力。
SARS疫情当年培育的博士生也投入抗COVID-19的研发团队：如中兴大学兽医系副教授郭致荣（研究员梁博煌的博士生）、中研院生化所任资深科学家博士李政忠（院士王惠钧的博士生）、及中研院化学所助研究员谢俊结（教授方俊民的博士生），皆快速投入表现纯化新冠病毒主要蛋白酶（12个氨基酸异于SARS主要蛋白酶），并筛选出具强效的蛋白酶抑制剂，取得共结晶结构。
在全世界对抗COVID-19新药开发竞争激烈上，此项结果后续开发的药物，将发展成抗新冠肺炎新药。
台湾在抗SARS所投入的研发，在国际上竞争力很强，更证明了科技研究短期紧急应变，长期超前部署的潜质。在全世界目前治疗上，依拉里德西韦、奎宁等非针对性药物，更期待近期成为针对性新药的选项之一。