虽然人类的参考基因组（human reference genome）是目前最准确、最完整的脊椎动物基因组，但即使经过20年改进，完整的DNA串行始终存在缺口。现在，一组国际遗传学团队首次确定了人类X染色体从头到尾（端粒到端粒）的完整串行，没有空缺且准确性达到空前水准。
对一般人类来说，23对染色体中有一对称为性染色体（决定性别），女性的性染色体中有2条X染色体（X chromosome），男性则X、Y染色体各有1条，然而这2个X染色体并不相同，它们的DNA串行存有许多差异。
来自美国国立卫生研究院（NIH）国家人类基因组研究所（NHGRI）、加州大学圣克鲁斯分校、华盛顿大学医学院等20多个机构的科学家们，没有选择利用一般人类细胞的X染色体进行测序，而是挑选一种特殊细胞类型，它们具有2个相同的X染色体。
过去基因组测序遇到的一个大问题是，传统技术一次只能读取DNA的短片段，然后科学家将之一段一段拼凑起来，但当这些片段一遍又一遍重复时，拼装工作就变得困难重重，团队形容就像在组装单一色彩的拼图。
此外，X染色体最难探索的区域是高度浓缩的着丝粒（centromere），为了解决这个难题，研究团队使用新方法读取更长的DNA串行，其中一种称为纳米孔技术，让单个DNA分子穿过一个小孔，然后借由检测电流变化来进行测序，一次能读取数十万个碱基对，跨过曾经被当作难处理的区域。
最终，研究团队得以填补着丝粒的研究空白地带，包括发现约310万个之前映射不出的DNA碱基对，并发现在参考串行中有缺口的区域，实际上是变异最丰富的区域。
这项发现有助于解开更多人类疾病与生物学谜团，X染色体只是个开始，团队表示，他们计划在2020年底之前将其他染色体DNA串行全部测出，也许我们很快就会拥有完整的人类基因组串行。
新论文发布在《自然》（Nature）期刊。
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