英国牛津大学与中国康希诺生物公司（CanSino Biologics）各自研发的新冠肺炎（新冠肺炎，COVID-19）疫苗，都在初步测试中呈现正面成果，最后阶段测试正进行中。
医学期刊“柳叶刀”（Lancet）今天刊登文章表示，牛津大学（Oxford University）和英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）合作研发的新冠肺炎实验疫苗ChAdOx1 nCoV- 19及康希诺生物公司与中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所研发的Ad5-nCoV，都在第一、二阶段的临床试验中出现免疫反应和不错的安全性，第三（最后）阶段正在巴西和其他国家测试。
世界卫生组织（WHO）统计，目前全球约有163种新冠肺炎候选疫苗正在研发，其中23种已进入人体临床试验阶段，牛津大学和阿斯特捷利康药厂合作研发的实验疫苗是目前临床试验进展最快、最先进的疫苗。
巴西专家说，参加牛津大学第一、二阶段临床试验的1,000名志愿者是年龄介于18至55岁的健康人士，且九成以上是白人，试验结果不能断定广大人们在长期接触病毒时，疫苗能否在体内产生免疫力，所以目前在巴西进行的第三阶段测试结果，将决定疫苗是否对人们有效。
负责在巴西执行牛津大学疫苗第三阶段测试的圣保罗联邦大学特殊免疫学参考中心（Crie-Unifesp）表示，如果试验成功，证实疫苗的效用与安全性，可于2021年6月注册生产机制。
康希诺生物公司在武汉针对500名志愿者进行的第二阶段临床试验结果，也显示实验性疫苗Ad5-nCoV诱导免疫反应和具安全性。
中国研究人员说，如同参与牛津大学测试的英国志愿者，武汉的志愿者也未暴露在遭新型冠状病毒感染的环境中，所以必须进行第三阶段人体临床试验，才能证实这种疫苗的效用。
除了康希诺生物公司与中国军方研发的疫苗外，中国还有几款实验性疫苗已达人体试验阶段，包括明天开始在巴西测试、由圣保罗布坦坦研究所（Instituto Butantan）与北京科兴生物制品公司（Sinovac Biotech）合作研发的Coronavac及中国生物技术股份有限公司（China National Biotec）研发的另外两款疫苗。
（首图来源：shutterstock）