牛津大学和英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）携手研发的新冠肺炎（新冠肺炎、COVID-19）疫苗，初期人体试验数据报喜。但是英国首席医疗官Chris Whitty态度审慎，他说今年圣诞节前，能取得疫苗的几率“非常低”（very low）。
哈芬登邮报21日报道，21日Whitty向下议院卫生委员会的议员表示，今年冬天流感季节到来时，能够施打新冠肺炎疫苗的几率非常低。他说，他很兴奋也很骄傲，英国在疫苗科学上领先群雄，但是“大家不该有幻想：我认为圣诞节前取得高度有效的疫苗，几率非常低。”
药厂全力冲刺，想尽快开发出新冠肺炎疫苗，但是科学家对于能否快速取得成果，仍不确定。Whitty先前曾警告，新冠肺炎疫情可能在冬天卷土重来，届时还有流感大爆发的风险。
牛津研发者：年底前上市有可能但无法打包票
路透社21日报道，牛津大学疫苗的首席研发者Sarah Gilbert说，疫苗有可能在今年底前问世，但是无法打包票。Gilbert向BBC Radio表示：“疫苗在年底问世有其可能，但是无法绝对确定，必须发生3件事（才能办到）”。这3件事分别是疫苗必须在后期人体试验证实有效、必须能大量制造、监管当局必须迅速给予紧急使用许可，才能让大批人们接种。
牛津科学家希望，能在9月前生产100万份疫苗，已经授权阿斯特捷利康制造。
BBC News、Barron’s、MarketWatch先前报道，牛津大学和阿斯特捷利康共同研发的新冠肺炎疫苗，初步结果20日发布在知名医学期刊《柳叶刀》。结果显示参与试验的1,077人，接种后均诱发抗体和T细胞（T-cell），能对抗新冠肺炎病毒。
《柳叶刀》报告问世同时，阿斯特捷利康发布新闻稿表示，疫苗在所有受试者身上均诱发T细胞反应。90%受试者接种一次就出现中和抗体（neutralizing antibody），只有10个人需要二度接种，之后所有人均产生中和抗体。两种情况下，受试者体内的中和抗体水位，都和新冠肺炎康复患者差不多。与此同时，疫苗只引发了轻微温和的副作用。