生华科3日发布重大消息表示，新药Silmitasertib（CX-4945）在美国获准进行紧急人体临床试验（EIND）后，一位紧急重症患者在接受治疗5天后即康复。
生华科表示，在美国时间29日一名69岁已送进ICU的新冠重症男性患者由于此前使用瑞德西韦及地塞米松等5种药物无效，便开始接受新药Silmitasertib的治疗，且第一次给药就明显出现好转迹象，不需要再依赖高压氧气设备，于治疗第5天就已完全康复，且耐受性良好，效果相当可喜。
这是由生华科合作伙伴Banner Health通报首位EIND患者的病况报告，这名ICU重症患者是一名64岁的男性，在已经没有其他药物选择下，患者同意使用生华科新药。不过这也仅是第一例，要验证完全疗效还需要时间。如中央流行疫情指挥中心专家咨询小组召集人张上淳就对此表示，这只是个案结果，还需要更多临床实验，才会考虑纳入台湾的治疗指引。
不过这对很难拿到瑞德西韦的台湾来讲仍是好消息。生华科表示，Silmitasertib是一种人体蛋白激酶CK2抑制剂，除了具有抗病毒感染外，还有抑制免疫因素的功效，若用在尚未需要呼吸器治疗的患者，可大幅降低恶化至重症的几率，这是相较于瑞德西韦的优势，如今对于重症患者的治疗也表现出显著疗效。
目前初步试验仅预计收5~10名新冠患者，当然后续将启动规模更大的二期试验。不过首例就取得相当好的成果，令台湾的研发团队相当振奋。也开始有法人预期Silmitasertib可能成为重磅药，有加速授权案的潜力。不过还是必须提醒，单一临床试验结果并不足以充分反映未来新药开发上市之成败，投资人应审慎判断谨慎投资。
（首图来源：生沃森物科技视频截屏）