CNN报道，美国疾病管制与预防中心（CDC）旗下“预防接种咨询委员会（ACIP）”周一（11月23日）召开长达5小时的网络视频会议、讨论是否建议使用美国食品药品监督管理局（FDA）可能会核准的新型冠状病毒（COVID-19）疫苗。
CDC病毒性疾病科流行病情报服务官员Sara Olive r周一在会中说，一项调查显示，尽管护士们认为新冠疫苗可能是安全有效的、但只有34%会自愿接种。Oliver还提到，亚裔美国人对疫苗的接受程度最高、非裔美国人最低。
CNBC报道，代表美国医学会（AMA）出席ACIP会议的埃默里大学医学院医师Sandra Fryhofer周一举出，身为一名执业医师，她担心患者是否愿意接种第二剂，因为他们在第一次注射疫苗后可能会遇到让身体感到不舒服的副作用。她说，病人必须事先知道、疫苗接种不会是一种轻松愉快的体验。
辉瑞（Pfizer Inc.）/ BioNTech、Moderna都坦承，他们所开发的新冠疫苗可能引发与COVID-19轻症相似的症状，例如肌肉疼痛、发冷和头痛。参与疫苗试验的志愿者9月透露，注射后曾出现高烧、身体疼痛、头痛、整日疲惫等症状。
《费城询问报》周一报道，辉瑞 / BioNTech、Moderna以及阿斯利康（AstraZeneca）/ 牛津大学开发中的新冠疫苗疗程都需注射2剂。
根据ACIP周一发布的数据，新冠疫苗开始分配后的前几周，数量可能不足以让大约2,000万人接种。根据估算，美国卫生保健与执行必要性勤务人员合计约1亿人。
调查：疫苗若无副作用，52%愿意接种
富兰克林坦伯顿、盖洛普在2020年10月1-9日进行的调查显示，COVID-19疫苗若在2021年1-3月期间发布且具备高度有效性、无副作用等特性，51.8%的美国成年人表示愿意接种。
美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）所长福奇（Anthony Fauci）周日接受CBS《Face the Nation》节目专访时表示，就算拥有高效疫苗，接种比率如果只有40-50 %，美国仍将无法达到所需要的群体免疫。
华尔街日报专栏作家James Mackintosh上周二撰文指出，COVID-19疫苗最终可能无法成为开发厂商的经常性收入，制药公司市盈率可能无法显著受益于全球数十亿剂的疫苗销售。此外，目前尚无数据可确认免疫能持续多长时间。
美国最大生物科技ETF“iShares Nasdaq生物科技ETF”周一上涨0.15%、收139.08美元，今年迄今上涨15.41%，远逊于纳斯达克指数的32.41%涨幅表现。